Montpellier Nîmes
Coordination du DES
David GENEVIEVE
Référent-e SIGF
Margot COMEL
Cette subdivision sur le site de l’ISNI
Descriptif
Bienvenue à Montpellier-Nîmes en Occitanie au sein de la faculté de médecine la plus ancienne du monde occidental, une faculté fidèle à ses valeurs et à ses traditions. Notre petite spécialité y est pleinement representée, avec un PUPH investi dans la formation des internes (Pr. David Geneviève, issu du DES de Génétique Médicale) et à travers de nombreux médecins & pharmaciens exerçant en clinique ou au laboratoire.
Le CHU de Montpellier est l’un des 5 centres français autorisés à réaliser le Diagnostic Pré-Implantatoire (DPI). Il est le seul centre hospitalier en France à proposer dans un lieu unique les activités et consultations de génétique pour l’enfant et l’adulte dans les domaines des maladies rares et anomalies du développement, d’oncogénétique, de dépistage pré-natal, de dépistage pré-implantatoire et de foetopathologie.
L’équipe médicale est activement impliquée dans les différentes sociétés savantes avec l’organisation de différents congrès (congrès de cytogénétique 2016, séminaire de Génétique Clinique (AFGC) 2017, congrès de la Société Française de Médecine Prédictive et Médecine Personnalisée (SFMPP)) ainsi que dans l’organisation des DIU de Dysmorphologie, DIU Diagnostic de Précision et Médecine Personnalisée, du DU de Maladies Auto-inflammatoires (Montpellier) et du symposium IA et multiomics en 2025.
La vie hors médecine, c’est comment ? La région est plus qu’agréable à vivre en toute saison, de nombreuses randonnées dans les parcs régionaux environnants (Camargue, Cévennes, Pyrénées), de nombreuses plages et activités nautiques (kayak, kite…). Première région productrice de vins en France, la vigne et les garrigues font partie prenante de notre territoire. Et n’oublions pas les after-work les pieds dans le sable. Bref, c’est le Sud !
L’internat de Montpellier-Nîmes (SILR) est l’un des plus actifs, avec des logements attribués à presque l’ensemble des premiers semestres, un weekend d’intégration gratuit organisé pour les internes, des cours d’œnologie, des soirées dans l’ensemble des internats de la région, des initiatives pour améliorer le bien-être des internes (SOS SILR, SOS Logement…). Particularité, notre syndicat est l’un des rares qui unit les internes de médecine générale et de spécialités.
Alors, à bientôt dans la plus belle subdivision de France !
Détails
Orientations cliniques
- Centre de Référence Anomalies du Développement (Chromatinopathies)
- Centre de Référence Maladies Osseuses Constitutionnelles
- Activité de consultations pré- et post-natales
- Diagnostic pré-implantatoire
- Foetopathologie
- Oncogénétique
Thèmes de recherche
- Anomalies du développement et syndromes malformatifs (épigénétique notamment)
- Auto-immunité et auto-inflammation
- Maladies neurodégénératives, neurosensorielles et neuromusculaires
- Mucoviscidose
- Réarrangements chromosomique complexes
- Oncogénétique
Enseignement
- Cours hebdomadaire tous les jeudi après midi (sauf 3e jeudi du mois).
- Programme établi sur 2 ans, sur l’ensemble de la spécialité (clinique et biologique).
- Master 1 & 2 : Génétique, Epigénétique, Contrôle du Déterminisme Cellulaire (EpiGenBio)
- DIU Diagnostic de Précision et Médecine Personnalisée
- DU Maladies Autoinflammatoires
Inter-CHU : très encouragés, aussi bien en France qu’à l’étranger !
Master 2 : très encouragé.
Gardes : non.
Stage en périphérie : optionnel.
Terrains de stage
Service de Génétique Clinique – Pr David Geneviève
Hôpital Arnaud de Villeneuve (CHU de Montpellier)
Maladies génétiques prénatales et postnatales (enfant & adulte)
1 PUPH – 1MCU-PH – 6 PH Temps plein – 2 conseillère en génétique
- Consultations postnatales
- Consultations prénatales (CPDPN – DPN & DPI)
- Foetopathologie
- Centre de référence coordonnateur des anomalies du développement et syndromes malformatifs Sud
- Centre de compétence Maladies Osseuses Constitutionnelles
- Centre de référence (non coordonnateur) des maladies neuromusculaires
Oncogénétique Clinique
1 PUPH – 1 PH Temps plein – 4 conseillères en génétique
- Consultations enfants & adultes
Unité médicale des maladies Auto-Inflammatoires – Dr Mouna BARAT
Hôpital Arnaud de Villeneuve (CHU de Montpellier)
1 PUPH, 1 PH Temps plein, 1 Praticien Attaché, 1 AHU
- Plateau de Médecine Moléculaire et Génomique (PMMG – NGS)
- Diagnostic NGS des maladies autoinflammatoires et des anomalies dudeveloppement craniofacial (fente syndromque avec deficience intellectuelle, maladies osseuses constitutionnelles…)
- Centre de réference Maladies Auto-Inflammatoires (CéRéMaI)
Unité de Génétique Chromosomique – Pr Franck Pellestor
Hôpital Arnaud de Villeneuve (CHU de Montpellier)
1 MCU-PH, 1 PHU, 2 PH Temps plein
Site internet
- Plateforme Chromostem (analyse cytogénétique sur cellules souches)
- Caryotype, FISH, Analyse Chromosomique sur Puce ADN (ACPA), Dépistage prénatal non invasif T13,T18 & T21 (DPNI)
Laboratoire de Génétique Moléculaire – Pr Michel Koenig
Institut Universitaire de Recherche Clinique (CHU de Montpellier)
1 PUPH, 2 MCU-PH, 4 PH Temps plein, 1 AHU, 1 Assistant Spécialiste
- Plateau de Médecine Moléculaire et Génomique (PMMG – NGS)
- Diagnostic des maladies neuromusculaires, ataxies, maladies neurosensorielles, mucoviscidose
- Diagnostic Pré-Implantatoire
- Dépistage non invasif maladies mendeliennes (en developpement)
- Equipes de recherche en épigénétique, épissage et transcription & ARN non-codants
- Centre de référence Maladies Sensorielles Génétiques (Maolya)
- Centre de référence Maladies Neuromusculaires Grand Sud Ouest
- Centre de référence Mucoviscidose
Biologie des Tumeurs solides - Pr Jérôme Solassol
Hôpital Arnaud de Villeneuve (CHU de Montpellier)
1 PU-PH, 2 MCU-PH, 1 PH, 1 PA, 1 AHU
- Plateau de Médecine Moléculaire et Génomique (PMMG – NGS)
- Diagnostic NGS constitutionnel de mutations dans les gènes liés aux cancers du sein et des ovaires et aux cancers digestifs
- Diagnostic NGS somatique
Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique - Pr Thierry Lavabre-Bertrand
Hopital Carémeau (CHU de Nîmes)
1 PUPH, 2 PH Temps plein (avec activité mixte cytogénétique-génétique clinique et génétique moléculaire-génétique clinique), 2 conseillères en génétique Consultations pré- et post-natales liées aux maladies rares de l’enfant et de l’adulte
- Caryotype, FISH, Analyse Chromosomique sur Puce ADN (ACPA), Dépistage prénatal non invasif T21 (DPNI)
- Centre de référence (non coordonnateur) Syndrome de Marfan
- Centre de référence (non coordonnateur) des anomalies du développement et syndromes malformatifs Sud
- Centre de référence (non coordonnateur) des maladies neuromusculaires
Formulaire de contact
Utilisez ce formulaire de contact pour joindre le (ou la) référent(e) de subdivision au sein de la SIGF.
Si vous êtes un patient ou une famille de patient, ce formulaire ne permet pas de contacter les services de Génétique Médicale en France.
Veuillez vous adresser au CHU le plus proche de chez vous.