Lille
Coordination du DES
Florence PETIT
Référent-e SIGF
Vivien CUVELIER
Cette subdivision sur le site de l’ISNI
Descriptif
Quand on vient dans le Ch’Nord, on braie 2 fois : une fois quand on arrive, une fois quand on part (si on en part !). Venez tester la réputation accueillante des Chtis ! Oubliez les idées reçues sur le froid du Nord. Ici, les terrasses sont pleines toute l’année, et les gens sont chaleureux.
La métropole européenne de Lille sera vous satisfaire, que vous soyez locaux ou venus d’ailleurs (gare TGV avec de nombreuses destinations via Paris ou direct), que vous préfériez la ville (Lille ou la Capitale des Flandres) ou la campagne (nombreuses lignes TER reliant Lille), ou même désireux de voyager dans un périmètre assez proche (la Côte d’Opale, les nombreux beffrois, Bruxelles, Amsterdam, Londres etc). Venez vous balader à Grand’ Place, à la Citadelle, au marché de Wazemmes et à la place aux oignons ! Les bars ne manqueront pas à leur réputation et vous offriront un florilège de bières à tester. Lille est une ville très agréable, avec de nombreuses activités culturelles et de quartier (la fête de la soupe, le concours de pétanque Wazemmes Cup, le week-end distribution du Chti, la braderie…). Elle offre aussi une facilité de vie, avec beaucoup de colocations, des supermarchés ouverts le dimanche, et une offre de transport en commun très correcte (métro, tram, TGV…), entre autres.
La génétique lilloise suit les avancées nationales tant sur le plan diagnostic et prise en charge que sur la recherche, que ce soit en clinique ou en laboratoire. La formation des internes y est bien suivie, avec des encadrants impliqués et des terrains de stage variés.
“Quind el marmite al’bout pour chinque, al’bout pour six” Traduction : quand la marmite bout pour 5, elle bout pour 6 ! (le sens de l’accueil des nordistes n’est pas qu’une légende).
Détails
Orientations cliniques : CRMR CLAD, Surdité, Malformations des membres, Déficiences intellectuelles.
Thèmes de recherche : Equipe de recherche “RADEME” (Pr Jamal GHOUMID) : malformations des membres, déficiences intellectuelles.
Enseignement : Variable en fonction du stage.
Gardes : lors de la phase socle, réalisées aux service d’Urgences Adultes et Pédiatriques.
Stage en périphérie : obligatoire.
Terrains de stage
CHU - Génétique clinique
Responsable : Pr Florence Petit
Postes par semestre : 1 spécialité médicale + 1 pédiatrie
Activité clinique :
- CRMR CLAD, Malformations des membres, Déficiences intellectuelles, Surdité
- Activité prénatale, CPDPN
- Activité postnatale : tout thème dont notamment anomalies du développement, surdité, cardiogénétique, neurogénétique, oncogénétique etc
- RCP neuropédiatrie, interrégionale, pré-indication génome ; réunions clinico-biologiques malformations des membres, déficience intellectuelle etc
- Consultations décentralisées : Dunkerque, Roubaix, Valenciennes, Lens, Arras etc
CHU - Cytogénétique & Génétique moléculaire
Responsable : Pr Catherine Roche
Postes par semestre : 1 spécialité médicale + 1 biologie médicale
Activité biologique :
- Cytogénétique onco-hématologique
- Déficiences intellectuelles et anomalies du développement : caryotype, CGH-array, FISH, qPCR, X-fragile, exome, séquençage sanger
- Activité prénatale : CGH-array, recherche de variations familiales
Activité clinique : consultations de cytogénétique pré et post-natales
Hôpital Saint-Vincent de Paul (Lille) - Cytogénétique
Responsable : Pr Bruno Delobel
Postes par semestre : 1 spécialité médicale (phase socle)
Activité biologique :
- Caryotype et FISH post et anténataux
- CGH-array post-natale
Activité clinique :
- Consultations postnatales : anomalies du développement essentiellement, notamment troubles neurodéveloppementaux et anomalie de croissance
- Consultations prénatales
CHU - Génétique moléculaire
Responsable : Pr Pascal Pigny – Dr Perrine Brunelle
Postes par semestre : 1 spécialité médicale
Activité biologique :
- Panel NGS malformations des membres
- MLPA, sanger, qPCR
- Réunion clinico-biologique malformation des membres
CHU - Génétique moléculaire (autres)
Il existe d’autres laboratoires de génétique moléculaire avec d’autres thématiques, moins classique dans le parcours des internes de génétique médicale lillois mais qui peuvent être accessibles en fonction du projet professionnel : surdité, mucoviscidose etc
Formulaire de contact
Utilisez ce formulaire de contact pour joindre le (ou la) référent(e) de subdivision au sein de la SIGF.
Si vous êtes un patient ou une famille de patient, ce formulaire ne permet pas de contacter les services de Génétique Médicale en France.
Veuillez vous adresser au CHU le plus proche de chez vous.