Dijon
Descriptif
Profitez d’une bonne ambiance à Dijon grâce à des chefs très accessibles et à l’écoute. Les secrétaires, psychologues, conseillers en génétique, ARC, … forment une équipe complète et soudée. Le laboratoire étant situé dans le bâtiment d’en face, avec une équipe très jeune et dynamique, l’entente entre les deux équipes est très bonne.
Les internes sont bien encadrés dans les différents services. Ils peuvent consulter seuls assez rapidement et sont encouragés à faire des DU, publier et présenter aux congrès nationaux et internationaux. Le rythme est soutenu mais c’est toujours dans le but d’avoir une bonne formation et c’est vraiment gratifiant au final.
Sinon, Dijon est une ville très accueillante et le CHU dispose d’un internat comptant 10 chambres et dont les locaux sont neufs.
Référent(e) SIGF : Marlène MALBOS
Coordination DES : Pr Christophe PHILLIPE
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Equipe
Interne(s) du DES de Génétique Médicale
Interne(s) du DES de Biologie Médicale
PH (dont 4 HU)
Personnels non-médicaux hors administratifs
Terrains de stages en Génétique
Génétique clinique
CHU - Génétique clinique
Responsable : Pr Laurence OLIVIER-FAIVRE
Postes par semestre : 2
Activité clinique :
-
Consultations postnatales et avis dans les services
-
Consultations prénatales (CPDPN)
-
Centre de référence maladies rares « anomalies du développement et syndromes malformatifs »
-
Centre de compétence : Maladies neuromusculaires
-
Centre de compétence: Retard mental et malformations cérébelleuses
Activité biologique :
- Aucune
Génétique biologique
CHU - Génétique chromosomique
Responsable : Pr Patrick CALLIER
Postes par semestre : 4
Activité clinique :
- Aucune
Activité biologique :
- Génétique Constitutionnelle
- Génétique Somatique et Hémopathies malignes
(Méthodologie : Caryotype, FISH, ACPA)
CHU : Innovations pour le diagnostic génomique des maladies rares
Responsable : Pr. Christophe PHILIPPE
Postes par semestre : 2
Activité clinique :
- Aucune
Activité biologique :
- Séquençage haut débit de l’exome (SHD-E) à la recherche de mutations constitutionnelles pour le diagnostic moléculaire des déficiences intellectuelles et/ou anomalies du développement (DI/AD)
- Séquençage haut débit ciblé à très forte profondeur (SHD-Profondeur) des gènes impliqués dans les anomalies du développement à manifestation cutanée en mosaïque.
Spécificités locales
Orientations cliniques
Essentiellement DI et anomalies du développement
Oncogénétique
Cardiogénétique
Foetopathologie
Maladies métaboliques
Neurogénétique
Ophtalmologie, néphrologie, endocrinologie, rhumatologie, …
Thèmes de recherche
Déficience intellectuelle et anomalies du développement
Anomalies cutanées en mosaïque
Formes extrêmes de cancer
Enseignement
Présentation de cas cliniques au staff clinique
Présentation d’articles aux réunions clinico-biologiques
Participation à l’enseignement donné aux externes
Formations complémentaires
Diplômes universitaires
Site internet – Plus d’infos ici !
– D.I.U. Diagnostic de précision et médecine personnalisée
Site internet – Plus d’infos ici !
Masters
– Master 2 Biochimie, Biologie cellulaire et moléculaire
Gardes
Gardes aux urgences adultes et de services pendant un à deux ans.