Bordeaux

Descriptif

La génétique de la sub-division est concentrée sur la ville de Bordeaux , pas de périphérique en dehors des hors-filières. Il n’y a pas de pool de garde rattaché lors des stages de génétique. Plusieurs terrains de stages différents, permettent de se former aux principales sous-spécialités de la génétique, dans différentes équipes. Les possibilités de post internat sont orientées vers une activité clinique ou de laboratoire. Les projets de recherche (M2), en local ou dans d’autre villes, sont soutenus et conseillés par l’équipe.

Coordination DES : Pr Benoit ARVEILER

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Contact

Référent SIGF : Henri MARGOT

13 + 11 =

Equipe

Interne(s) du DES de Génétique Médicale

Interne(s) du DES de Biologie Médicale

PH (dont 8 HU)

Personnels non-médicaux hors administratifs

Terrains de stages en Génétique 

CHU - Hôpital Pellegin - Génétique clinique

Unité de génétique clinique
Responsable : Pr Didier LACOMBE  
Post-internat : 1 CCA
1-2 internes / semestre

  • Centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs
  • Centre de référence neurogénétique
  • Oncogénétique
  • Déficience intellectuelle
  • Cardiogénétique
  • Pathologies du tissu conjonctif

Unité de biologie moléculaire
Responsable 
: Pr Benoit ARVEILER
Post-internat : 1 AHU
1-2 internes / semestre

  • CGH array, DPNI, Sanger, µsatellites, qPCR, NGS, Exomes 
  • Pathologies : Albinisme, DPNI (T13, T18 et 21), Cardiopathies congénitales, Fabry, Filaminopathies, Incontinentia Pigmenti, Steinert, Dystrophie myotonique proximale, Rubinstein-Taybi, NBIA, Surdité congénitale, X-fragile, Mucoviscidose, Infertilité.

Unité de cytogénétique constitutionnelle
Responsable : Dr Jérôme TOUTAIN
1 interne / 
semestre

  • Caryotype, FISH métaphysique et interphasique, Tri des villosités choriales.
  • Lien avec le centre de médecine fœtale D-DIANE 
  • Pathologies : Prénatal (T13, T18, T21 …), Maladies chromosomiques, 22q11.2 … 

Unité de recherche : INSERM 1211 Maladies Rares : Génétique et Métabolisme (MRGM)
Responsable : Pr Didier LACOMBE

CLCC - Institut Bergonié - Unité d'oncogénétique

Unité d’oncogénétique clinique
Responsable : Dr Michel LONGY
1 interne / semestre

  • Consultations d’oncogénétique adulte et pédiatrique. Expertise : Maladie de Cowden
  • RCP

Unité de génétique moléculaire
Responsable : 
Pr Nicolas SEVENET

1 interne / semestre

  • NGS, panel avec prédispositions aux cancers sein/ovaire, colo-rectaux, maladie de Cowden et syndrome de Gorlin
  • Sanger
  • Etude des variants d’épissage

Unité de recherche : INSERM U1218 Actions for onCogenesis understanding and Target Identification in Oncology (ACTION), équipe MLO
Reponsable : 
Pr Pierre SOUBEYRAN 

CHU - Hôpital Haut-Lévèque - Biologie des tumeurs

Unité de biologie moléculaire et cytogénétique somatique
Responsable : Pr Jean-Philippe MERLIO
2 internes / semestre

  • FISH, NGS, Clonalité B et T, Sanger, ADN tumoral circulant, Anatomopathologie
  • Pathologies : Cancers hématologiques, pulmonaires, coliques, mélanomes cutanés …

Unité de recherche : INSERM 1053 BordeAux Research In Translational Oncology (BaRITOn)
Responsable : Pr Jean-Philippe MERLIO

Spécificités locales

Orientations cliniques

Anomalies du développement ++
Neurogénétique
Oncogénétique
Dermatogénétique
Cardiogénétique
Foetopathologie

Thémes de recherche

RTS, Goldenhart, Albinisme, Cowden, Gorlin, NBIA …

Enseignement

Cours dans les services, variables en fonction des semestres.

Topos à faire : club de génétique, mardis de pédiatrie

Formations complémentaires

Masters

Parcours d’Initiation à la Recherche en Santé (Master 1)
Unité enseignement recherche en rapport avec la génétique

  • Génétique Humaine et Comparée (B. ARVEILER, D. LACOMBE)
  • Bases moléculaires des maladies héréditaires – Biothérapies cellulaires et géniques (F. MOREAU-GAUDRY)
  • Biologie moléculaire (C. ARPIN)
  • Cytogénétique et biologie moléculaire des tumeurs et hémopathies malignes (D. CAPELLEN, A. BIDET)
  • Manifestations odontologiques des maladies génétique ( J. SAMOT, D. GRIFFITH, D. LACOMBE)
Master 2 : 

Post-internat

Actuellement :

1 poste de CCA en génétique clinique Pellegrin
1 poste d’AHU en biologie moléculaire Pellegrin

Gardes

Pas de pools de garde obligatoire associés aux stages de génétiques de la subdivision. Possibilité de prendre des gardes aux urgences adultes, pédiatrique ou garde d’étage en fonction des services.

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