Les Hospices Civils de Lyon (HCL) disposent d’un service de Génétique médicale structuré en deux secteurs : un secteur clinique et un secteur biologique.

Le secteur biologique comprend 7 praticiens titulaires, 1 AHU, 1 assistant spécialiste, 1 docteur junior, 21 ETP de techniciens de laboratoire, 2 ingénieurs, 4,5 ETP de secrétariat et 0,5 ETP de cadre. Les activités du laboratoire sont principalement spécialisées autour de quatre grandes thématiques : les anomalies du développement, les troubles du neurodéveloppement, l’oncogénétique et la médecine interne, notamment dans les domaines vasculaires, pneumologique et auto-immun.

Le poste proposé fait partie de l’Unité fonctionnelle dédiée à la génétique des cancers et des maladies multifactorielles (UF 34783). Cette activité s’inscrit dans une dynamique hospitalo-universitaire forte, en lien avec les plateformes de biologie moléculaire génomique Est (NGS), ainsi qu’avec le laboratoire de biologie médical-France Médecine Génomique de séquençage à très haut débit AURAGEN.

L’activité est localisée au sein du Centre de Biologie et Pathologie du Groupement Hospitalier Est des HCL.

 

  • Praticien Hospitalier contractuel à temps plein, avec titularisation possible à l’issue d’un an, à définir selon le profil de la/le candidat(e).
    • Temps plein (5 jours/semaine).
    • Activité mixte : biologique, clinique et institutionnelle.
    • Grille salariale indiciaire de la fonction publique hospitalière.
  • Spécialité : Oncogénétique moléculaire avec possibilité d’une activité de consultation en génétique médicale des cancers.
  • Profil recherché : Médecin titulaire du DES de Biologie Médicale ou Génétique médicale / Pharmacien titulaire du DES de Biologie Médicale avec un agrément de l’agence de Biomedecine pour les analyses de génétique moléculaire (ou possibilité de l’obtenir rapidement).
  • Poste disponible dès maintenant.

Activité en oncogénétique moléculaire

  • Interprétation, validation et rendu des analyses de génétique constitutionnelle en cancérologie.
  • Participation aux analyses de séquençage haut débit (Séquençage Sanger, MLPA, NGS, RNAseq, long read si applicable).
  • Contribution au diagnostic moléculaire des syndromes de prédisposition aux cancers (digestifs, sein/ovaire, néoplasies endocriniennes, phacomatoses, cancer du rein, hyperparathyroïdie familiale, tumeurs hypophysaires, maladie de Von Hippel Lindau, phéochromocytome, paragangliomes héréditaires, …).
  • Interaction avec les autres biologistes, les prescripteurs, la cellule bioinformatique des HCL.
  • Interaction étroite avec les plateformes techniques (BIOGENET) et AURAGEN

 

Activité clinique en oncogénétique

  • Consultations d’oncogénétique (diagnostique, présymptomatique, suivi).
  • Participation aux réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP).
  • Prise en charge globale des patients et des familles à risque.

 

Activité transversale et institutionnelle

  • Contribution à la démarche qualité (accréditation, procédures COFRAC).
  • Participation aux développements technologiques et méthodologiques.
  • Encadrement du personnel non médical, internes, étudiants – Participation à l’enseignement.
  • Participation aux réseaux experts (Groupe Génétique et Cancer / Filière Maladie rares).
  • Participation aux projets de recherche clinique et translationnelle.

 

Atouts appréciés

  • Agrément en génétique constitutionnelle.
  • Expérience en consultation d’oncogénétique.
  • Compétences en bioinformatique.


Qualités

  • Sens des responsabilités et esprit d’initiative.
  • Travail en équipe multidisciplinaire.
  • Rigueur scientifique et organisationnelle.
  • Capacités pédagogiques.
  • Capacité à s’adapter aux nouvelles technologies. 

Dr Stéphane Pinsonstephane.pinson@chu-lyon.fr
Pr Damien Sanlavilledamien.sanlaville@chu-lyon.fr