Le service de Génétique Moléculaire, Chromosomique et Clinique du CHU de Nîmes est un service
mixte clinico-biologique regroupant : une activité de consultations de génétique clinique prénatale et
post-natale, une activité de consultation d’oncogénétique et une activité de laboratoire comprenant
la cytogénétique et la génétique moléculaire (analyse du syndrome de l’X Fragile, panel Syndrome de
Marfan et apparentés (LBMR) et mise en place d’analyse d’exomes en pré et post-natal).
Le service est Centre de Compétence Anomalies du développement et syndromes malformatifs.

 

1 PH temps pleins (activité de génétique clinique pré et post-natal + activité de génétique
moléculaire et cytogénétique), 1 PH temps pleins (activité de cytogénétique et génétique
moléculaire pré et post-natal), 1 PH temps partiel (80%) (activité de génétique clinique pré et
post-natal).
– 1 AS 40% (activité d’oncogénétique clinique)
– 2 Conseillère en Génétique temps pleins
– 1 Psychologue (0,25 ETP)
– 3 Secrétaires (2,6 ETP)
– 2 Ingénieurs (1,9 ETP)
– 7 Techniciens de laboratoire (6 ETP)

L’offre de poste correspond à un poste de PH ou PHC, avec assurance d’une titularisation, dans le cadre
d’un poste vacant. Le poste est disponible actuellement avec un tuilage possible.
Nous recherchons un oncogénéticien pour une activité de consultation et de mise en place d’une HDJ
de l’oncogénétique. Ce projet d’HDJ permettra le recrutement d’une conseillère en génétique
supplémentaire afin d’optimiser la prise en charge des patients atteints d’une prédisposition génétique
aux cancers. Il s’articule avec les autres spécialistes du CHU et a le soutien du pôle et de la Direction.
Nous avons également comme objectif d’internaliser les panels d’oncogénétiques constitutionnels (en
priorité seins/ovaires) au laboratoire. Une activité de laboratoire pour cette mise en place des panels
est donc possible.
Le service de génétique de Nîmes correspond à une petite équipe en pleins renouvellement, avec
beaucoup de possibilité de développement notamment en oncogénétique. Possibilité de télétravail et
de temps partiel.

 

– Consultations d’oncogénétique clinique
– Encadrement des conseillères en génétique
– Mise en place du projet d’HDJ d’oncogénétique
– Prescription et participation aux RCP nationales pour les génomes en oncogénétique
– Encadrement des internes, participation aux études nationales et à la rédaction d’articles
– Gestion des bilans d’activités annuels de l’Inca


 

 

 

Dr Camille CENNI
Emailcamille.cenni@chu-nimes.fr