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Fil d'Ariane :

Angers

Coordination du DES

Vincent PROCACCIO

Référent-e SIGF

Clarisse BATTAULT

Cette subdivision sur le site de l’ISNI

Descriptif

Viens donc découvrir la douceur angevine, ses galipettes et son Cointreau !

 Très bonne ambiance à Angers, nous sommes très bien pris en charge et il y a une bonne interaction clinico-biologique.

Nous réalisons notamment beaucoup de séquençage d’exome, la formation en est donc encore plus intéressante !

Détails

Orientations cliniquesNeurogénétique, Ophtalmogénétique, Maladies métaboliques, Maladies mitochondriales.

Thèmes de recherche : Maladies mitochondriales

EnseignementCours dans les services, présentation de dossiers en Staff et en visioconférence. PH/MCUPH et assistants très disponibles pour donner des cours. Participation aux ED des 3ème année de Médecine avec la MCU-PH

Post-internat :  1 poste de poste de Chef de Clinique-Assistant (CCA).

Gardes : obligatoires les 4 premiers semestres,  réalisées aux Service d’Accueil des Urgences Adultes (gardes aux urgences pédiatriques lors du stage de pédiatrie si souhaité).

Stage en périphérie : optionnel.

 

Terrains de stage

CHU - Génétique clinique
Responsable : Pr Dominique BONNEAU
Postes d’internes : 2
Activités cliniques
  • Consultations post-natales pédiatriques et adultes
  • Avis en service avec une majorité d’HdJ et de neuropédiatrie
  • Consultations pluri-disciplinaires de dermatogénétique et neuropédiatrie
  • Oncogénétique
Activités biologiques
  • Analyse d’exomes
CHU - Laboratoire de génétique moléculaire

Responsable : Pr Vincent PROCACCIO

Postes d’internes : 2

Activités cliniques
  • Présence en consultation possible
Activités biologiques
  • Panel de gènes ciblés
  • Séquençage d’ADN mitochondrial
  • Analyse d’exomes
      CHU - Laboratoire de génétique moléculaire

      Responsable : Dr Agnès GUICHET

       

      Postes d’internes : 1
      Activités cliniques
      • Consultations de diagnostic pré-natal
      Activités biologiques
      • Prénatal et post-natal
      • ACPA : SNP array
      • Caryotype
      • Hybridation in situ
      • Analyse d’exomes

          Formulaire de contact

          Utilisez ce formulaire de contact pour joindre le (ou la) référent(e) de subdivision au sein de la SIGF.

          4 + 6 =

          Si vous êtes un patient ou une famille de patient, ce formulaire ne permet pas de contacter les services de Génétique Médicale en France.

          Veuillez vous adresser au CHU le plus proche de chez vous.

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