Angers
Coordination du DES
Vincent PROCACCIO
Référent-e SIGF
Clarisse BATTAULT
Cette subdivision sur le site de l’ISNI
Descriptif
Viens donc découvrir la douceur angevine, les galipettes et le Cointreau dans la ville élue « meilleure ville où il fait bon vivre en France » plusieurs années consécutives.
Tu découvriras un service unique où la clinique et le laboratoire de cytogénomique collaborent étroitement.
Tu ne risques pas de t’ennuyer : interprétation de génomes dans le cadre du PFMG, approches omics et projets stimulants tels que l’analyse RNA-Seq — le tout dans un cadre de travail agréable.
Détails
Orientations cliniques : Neurogénétique, Ophtalmogénétique, Maladies métaboliques, Maladies mitochondriales, Neurodéveloppement
Thèmes de recherche : Maladies mitochondriales, Neurogénétique, Multiomique
Enseignement : Cours dans les services, présentation de dossiers en Staff et en visioconférence. PU/MCUPH et assistants disponibles pour donner des cours. Participation aux ED des 3ème année de Médecine avec la PU-PH
Post-internat : 1 poste de poste de Chef de Clinique-Assistant (CCA).
Gardes : obligatoires les 4 premiers semestres, réalisées aux Service d’Accueil des Urgences Adultes (gardes aux urgences pédiatriques lors du stage de pédiatrie si souhaité).
Stage en périphérie : optionnel. (Le Mans)
Terrains de stage
CHU - Génétique clinique
- Consultations post-natales pédiatriques et adultes
- Avis en service avec une majorité d’HdJ et de neuropédiatrie
- Consultations pluri-disciplinaires : dermatogénétique/neuropédiatri
e/ cardiogénétique/pneumogénétiqu e - Oncogénétique
CHU - Laboratoire de génétique moléculaire
Responsable : Pr Vincent PROCACCIO
Postes d’internes : 2
- Présence en consultation et staff possible
- Sanger et panel de gènes ciblés
- Séquençage d’ADN mitochondrial
- Analyse d’exomes et RNAseq
- Interprétation de génome SeqOIA
CHU - Laboratoire de génétique moléculaire
Responsable : Dr Agnès GUICHET
- Consultations de diagnostic pré-natal
- Prénatal et post-natal
- ACPA : SNP array
- Caryotype
- Hybridation in situ
- +/- Analyse d’exomes/génomes
Formulaire de contact
Utilisez ce formulaire de contact pour joindre le (ou la) référent(e) de subdivision au sein de la SIGF.
Si vous êtes un patient ou une famille de patient, ce formulaire ne permet pas de contacter les services de Génétique Médicale en France.
Veuillez vous adresser au CHU le plus proche de chez vous.