Recherche
< Retour
Fil d'Ariane :

Lyon (HCL)

Coordination du DES

Patrick EDERY & Audrey PUTOUX

Référent-e SIGF

Auriane LUVET

Cette subdivision sur le site de l’ISNI

Descriptif

ll y a déjà deux siècles, Guignol constatait que « Tout le monde peuvent pas être de Lyon, il en faut ben d’un peu partout ”. En effet, Lyon pourrait bien faire pâlir la plupart des métropoles de par son patrimoine.

Historiquement capitale des Gaules aux architectures majestueuses, puis de l’imprimerie et des luttes sociales grâce aux canuts, Lyon, ville des Lumières, est aujourd’hui plus connue encore pour être la capitale mondiale de la gastronomie (si, si !) et du cinéma. À travers ses restaurants bouchons lyonnais, ses évènements culturels, ses festivités sportives, ses soirées animées, sa fête des lumières, Lyon est une superbe ville qui saura sans aucun doute te séduire.
Et si ce n’est pas assez, il y a aussi la proximité d’autres grandes villes (Paris et Marseille notamment) et surtout des Alpes et de ses stations de ski !

 

Détails

La génétique à Lyon :

Le service de génétique rassemble 3 entités : 

  • Service de génétique clinique

Le service de génétique clinique comprend de nombreux centres de référence et permet de se former à de nombreux aspects de la génétique (anomalies du développement, déficience intellectuelle, épilepsie, malformations vasculaires, maladies osseuses constitutionnelles, oncogénétique, …).

Les missions de l’interne sont nombreuses (avis en salle, consultation encadrée, RCP nombreuses et variées, CPDPN) et avec une vraie autonomie encadrée.

  • Laboratoire de cytogénétique

Le service de cytogénétique comporte un versant cytogénétique avec caryotype, CGH et FISH et un versant moléculaire avec exome et panel epilepsie, et dont la lecture de génome AURAGEN fait partie pour les pré-indications de AnDDI-Rares, BRAIN-TEAM et DefiScience. L’interne participe à l’activité de routine de rendu de résultats d’un secteur ou de l’autre.

  • Laboratoire de biologie moléculaire des cancers et maladies multifactorielles

Le laboratoire de biologie moléculaire analyse des panels de prédisposition tumorale, mais également d’autres maladies rares comme la neurofibromatose et la maladie de Rendu-Osler. Une activité est en train de se développer autour des maladies auto-immunes.

→ Des cours pour les internes et externes sont organisés toutes les semaines chaque semestre en commun pour ces 3 terrains de stage.

 Côté clinique, d’autres terrains de stage sont possibles avec notamment le service de Génopsy du Vinatier (hôpital psychiatrique), qui se spécialise dans la prise en charge psychiatrique des patients porteurs de pathologies génétiques. De nombreux autres stages peuvent être accessibles selon l’orientation voulue (neuropédiatrie, neurologie adulte, et toutes les autres spécialités qui peuvent vous intéresser).

Côté laboratoire, il existe de nombreux autres laboratoires qui font de la génétique dans des domaines spécialisés (neurogénétique, cardiogénétique, maladies héréditaires du métabolismes…) qui permettent de diversifier sa formation du point de vue du laboratoire ! Il est également possible de réaliser un stage au laboratoire AURAGEN, ainsi que dans un laboratoire privé (Biomnis).

Il existe également un terrain de stage de foetopathologie !

 Les 3 FST sont réalisables localement. Une équipe bioinformatique des HCL, qui collabore étroitement avec le service de génétique, peut vous accueillir pour les stages de la FST de bioinformatique.

Gardes : pendant la phase socle, réalisées aux Urgences Adultes.

Stage en périphérie : optionnel.

Au final, Lyon est une ville où la formation est complète, et il est possible de l’orienter dans un domaine plus spécialisé facilement, que ce soit côté clinique ou côté laboratoire ! L’équipe y est dynamique et bienveillante, avec des co-internes pour aller découvrir les bars de la ville 🙂 🙂  Alors n’hésite plus et rejoins-nous !

Terrains de stage

CHU - Génétique clinique

Responsable : Dr Massimiliano ROSSI (responsable de l’unité), Pr Patrick EDERY (Chef de Service adjoint), Pr Damien SANLAVILLE (chef de service)

Postes par semestre : 1 à 3

  • Centre de Référence des Anomalies du développement/CLAD (Centre coordonnateur), responsable Pr. Patrick EDERY 
  • Centre de Référence pour la Maladie de Rendu-Osler/CRMR RO (Centre coordonnateur), responsable Dr. Sophie DUPUIS-GIROD
  • Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles (CRMOC), responsable Dr. Massimiliano ROSSI  
  • Centre de Référence Syndrome de Marfan et apparentés, responsable Dr. Alexandre GIULHEM. 
  • Centre de Compétences Surdités, responsable Pr. Patrick EDERY
  • Centre de Compétence Maladies vasculaires rares, responsable Dr. Sophie DUPUIS-GIROD 
  • Centre de compétences des prédispositions héréditaires au cancer du rein (PREDIR) 
  • Centre agréé de médecine prédictive pour les pathologies neurodégénératives et neurologiques. Responsable : Dr. Elisabeth OLLAGNON

  • Consultations post-natales pédiatriques et adultes dont avis dans le services et consultations programmées
  • Consultations prénatales (CPDPN)
  • Staffs hebdomadaires du CPDPN et de dysmorpholgie
  • Staffs occasionnels : clinico-biologiques, de spécialités (dermato-génétique, ophtalmo-génétique, odonto-génétique, crâniosténoses, MOC, éthique, …
CHU/CHS - Génopsy

Responsable : Pr Caroline DEMILY

Postes par semestre : 0 ou 1

Unité recevant des patients porteurs de maladies génétiques à expression psychiatrique

  • Centre de Référence Maladies Rares à expression psychiatrique
  • Diagnostic et prise en charge des pathologies psychiatriques d’origine génétique
      CHU - Cytogénétique

      Responsables : Pr Damien SANLAVILLE

      Postes par semestre : 1 à 3

      Activité biologique : 

        • Cytogénétique constitutionnelle
        • Biologie moléculaire
          • DPNI
          • Plateforme NGS : exome rapide, panel épilepsie
      • Lecture de génome AURAGEN pour les pré-indications AnDDI-Rares, BRAIN-TEAM et DefiScience.

       

          CHU - Biologie moléculaire

          Responsables : Pr Damien SANLAVILLE, Pr Alain CALENDER

          Activité biologique : 

          • Diagnostic des prédispositions tumorales (oncogénétique) : panel HBOC, panel Tube digestif, prédispositions au cancer du rein, prédispositions aux tumeurs neuroendocrines
          • Diagnostic de maladie de Rendu-Osler
          • Diagnostic de neurofibromatose
          • Quelques activités d’analyses tumorales somatiques
              CHU - AURAGEN

              Responsable : Pr Christine VINCIGUERRA

              Postes par semestre : 0 ou 1

              Activité clinique :

              • Aucune

              Activité biologique :

              • Laboratoire de séquençage localisé au sein des HCL
              • Partie bioinformatique au CHU de Grenoble
              • Découverte de la gestion d’un laboratoire national de séquençage de génome
              • Interprétation de génome dans pré-indications au choix (pas de lecteur sur place)
              • Participation à des missions qualité

                  Formulaire de contact

                  Utilisez ce formulaire de contact pour joindre le (ou la) référent(e) de subdivision au sein de la SIGF.

                  11 + 11 =

                  Si vous êtes un patient ou une famille de patient, ce formulaire ne permet pas de contacter les services de Génétique Médicale en France.

                  Veuillez vous adresser au CHU le plus proche de chez vous.

                  Laisser un commentaire

                  Ce site utilise Akismet pour réduire les indésirables. En savoir plus sur comment les données de vos commentaires sont utilisées.