Annonce pour une offre de poste de CCA en Génétique Clinique au CHU de Nancy.
Lieu d’exercice (pôle, service) et constitution du service :
– CHRU de Nancy, Service de Génétique Clinique. A 1h30 en TGV de Paris, le service de Génétique Clinique est une structure clinique indépendante, travaillant en réseau étroit avec des services partenaires cliniques, biologiques (laboratoire de Génétique du CHRU de Nancy), radiologiques (en Maternité, à l’Hôpital d’Enfants, services surspécialisés patients adultes), dirigée par Mme la Dre Laëtitia Lambert.
L’équipe de génétique clinique inclut actuellement :
– 1 PH temps plein, Dre Laëtitia Lambert
– 1 MCU-PH, Dr Mathilde Renaud
– 1 PH 0.7 ETP, Dr Justine Wourms
– des médecins attachés, exerçant à temps partiel, pour l’oncogénétique : 1 PH (service oncopédiatrie) Dr Ludovic Mansuy, 1 ACC (service HGE) Dr Marie Muller, 1 AHU (laboratoire de génétique) Dr Jean-Marie Ravel/ et un médecin attaché pour la neurogénétique, neurologue, Dr Armand HOCQUEL
– 4 conseillères en génétique, dont 2 chargées de parcours génomique 2 Maladies Rares et Cancer-Oncogénétique
– 1 psychologue (0.8 ETP),
– 2 secrétaires, et 2 secrétaires attachées.
Activités cliniques :
Le service de Génétique Clinique assure une activité en consultations programmées, consultations urgentes, et avis en hospitalisation/HDJ/HDS dans les autres services, en fonction de la thématique, sur le site Maternité, au sein du service de Neurologie et/ou sur le site de Brabois (Enfants et Adultes).
Possibilité de consultations pluridisciplinaires. Activité Télémédecine en place depuis 2020.
Le service de Génétique Clinique a une activité polyvalente incluant l’ensemble des thématiques génétiques classiques :
– une activité prénatale, en maternité de type III.
– une activité Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs (site Constitutif du CRMR CLAD EST Filière ANDDI-Rares – Coordination Dre Laëtitia Lambert).
– une activité neurogénétique pédiatrique et adulte (entre autres, centres de compétence Neurogénétique, Huntington, Atrophie Multisystématisée, Dr Mathilde Renaud, CRMR CRéeR épilepsies Rares Dr Laëtitia Lambert et Dr Mathilde Renaud, centre de compétence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares)
– une activité variée dans les autres domaines notamment les anomalies sensorielles (CCMR SENSGENE surdités), les pathologies osseuses….
– une activité oncogénétique.
Dialogue Clinico-Biologique avec les collègues du laboratoire de Génétique du CHRU de NANCY, qui dispose d’une plateforme autonome d’ACPA et de séquençage haut débit pour panels et exomes cliniques. Mise en place du RNAseq en cours.
Participation à la supervision des conseillères en génétique/chargées de parcours génomique.
Participation aux différentes RCP locales, régionales et nationales en lien avec l’activité clinique (CPDP hebdomadaire, RCP dédiée autonome d’amont Génomique, staffs AMP, médecine vasculaire, neuropédiatrie, neurologie, neuroimagerie, RCP oncogénétique, RCP AURAGEN…).
Enseignement :
Participation à l’encadrement technique et pédagogique des étudiants en deuxième cycle des études médicales et des internes en stage au service.
Accueil régulier d’étudiants ERASMUS.
Participation à l’enseignement de la discipline à l’Université de Lorraine (Faculté de Médecine – FGSM ; Ecole de Sages-Femmes).
Recherche :
Participation possible à la thématique principale de recherche du service (possibilité de PhD) : Neurogénétique avec affiliation à une structure de Recherche labellisée INSERM U1256 NGERE-Nutrition-génétique et exposition aux risques environnementaux. Directeur : Pr Jean Louis Guéant. Faculté de Médecine- CS50184. Université de Lorraine.
Activités de recherche clinique
– Nombreuses possibilités de recherche clinique en collaboration : PHRC, FASTGEN, PRENATEX, DPNI-Exome, Ophely, COVAR…
Autres thématiques possibles en fonction de l’orientation du candidat.
Autres & profil souhaité :
Poste disponible au 01/11/24. Mais possibilité de contrat avant
cette date.
Pour 2 ans, renouvellement possible.
Pas de permanence de soins : pas de garde, pas d’astreinte.
Généticien DES Génétique médicale
Pédiatre
Éventuel autre parcours, à discuter
Contact :
Mme le Dr Mathilde RENAUD :
m.renaud2@chru-nancy.fr
sec-gen-clinique@chru-nancy.fr
03 83 15 36 22