L’UF de Cytogénomique du service de génétique regroupe les activités de cytogénétique conventionnelle et de génétique moléculaire prénatale et post-natale. L’activité est centrée sur la réalisation d’analyses pangénomiques : exome, SNParray, RNAseq et génomes adossés à des Centres de Référence « Maladies Rares » (maladies mitochondriales, neurogénétique, maladie de Huntington, anomalies du développement, maladies neuromusculaires).

Cette UF est constituée de 1 PU-PH, 1 MCU-PH, 1 PH, 1 AHU, 2 ingénieurs hospitaliers et 12 techniciens ainsi qu’une équipe de 3 bioinformaticiens.
Le service de génétique interagit également sur le plan recherche avec l’Institut MITOVASC, UMR INSERM 1083, CNRS 6015 pour les pathologies rares neurologiques, neuromusculaires et mitochondriales.

Missions et profil du poste: -Activités hospitalières du candidat au sein de l’UF de Cytogénomique:
o Diagnostic des maladies neurogénétiques, mitochondriales, sclérose tubéreuse de Bourneville, déficience intellectuelle et anomalies du développement (Panels, Exome, SNParray)
o Participation aux rendus diagnostiques de génomes dans le cadre du Plan France

-Médecine Génomique, en lien avec les activités des biologistes du laboratoire sur la plateforme Seqoia:
o Implication dans les activités du service, du pôle, ainsi que dans la démarche qualité
o Participation à l’encadrement du personnel, des étudiants et internes accueillis

-Activité complémentaires en fonction du profil et souhaits du candidat
o Participation à l’enseignement de Génétique dans le service
o Participation aux activités de recherche du service en lien avec les équipes de l’institut
MITOVASC

Diplômes et compétences: Médecin/Pharmacien diplômé en biologie médicale avec spécialisation génétique ou médecin ayant un DES de génétique médicale
Connaissance et expérience des différentes techniques de génétique moléculaire dont en NGS
Agrément de l’agence de la biomédecine (ou avec les prérequis pour l’obtenir rapidement) pour la réalisation des examens de génétique moléculaire
Une expérience en ACPA serait un plus
Publications dans des revues scientifiques à comité de lecture

Qualités: Capacité à travailler en équipe, rigueur, innovation, capacité d’encadrement
Contrat: Poste CDD à temps plein : Ce poste est à pourvoir à partir d’Avril 2022 sur un statut d’Assistant
spécialiste ou de Praticien Hospitalier Contractuel en fonction de l’expérience du candidat pour un minimum de 3 ans.

Contact: Envoyer par mail CV et lettre de motivation ou pour toutes demandes de renseignements:
Pr Vincent PROCACCIO (viprocaccio@chu-angers.fr)
Service de Génétique
CHU Angers 4 rue Larrey, 49933 Angers
Tel 02 41 35 78 54 Fax 02 41 35 58 83

 

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