Fiche de poste PH Génétique clinique HCL V15.11.2019

Il s’agit d’un poste de PH temps plein en génétique clinique dont les missions sont :
75% :
 Assurer la prise en charge des patients
– Consultation de diagnostic postnatal, de suivi et de prise en charge
– Participation aux activités du CPDPN
– Participation aux RCP locales et nationales, incluant les RCP sur les pré-indications de
la plateforme AURAGEN
– Participation aux consultations multidisciplinaires
NB : Les consultations concerneront tout type de maladie génétique et,
particulièrement, les syndromes dysmorphiques et polymalformatifs, les troubles du
neurodéveloppement, les anomalies sensorielles, les maladies osseuses
constitutionnelles.
 Coordination du centre de Compétence « Surdités génétiques »
25% :
 Participation aux activités d’expertise, formation, information et recherche du
Centre de Référence des Anomalies du Développement
– Contribution aux études de recherche clinique
– Participation à l’organisation de journées de formation/information
– Participation au développement et à la réalisation de programmes d’Education
Thérapeutique du Patient (ETP)
– Participation à la rédaction des PNDS et à la constitution de cohortes
– Participation à la coordination locale du CLAD
– Développement d’activités en lien avec le réseau Européen ITHACA
Les missions du poste seront à finaliser ultérieurement en fonction du profil du candidat.

Merci d’adresser un CV et une lettre de motivation : massimiliano.rossi01@chu-lyon.fr

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