Fiche de poste PH Génétique clinique HCL V15.11.2019
Il s’agit d’un poste de PH temps plein en génétique clinique dont les missions sont :
75% :
Assurer la prise en charge des patients
– Consultation de diagnostic postnatal, de suivi et de prise en charge
– Participation aux activités du CPDPN
– Participation aux RCP locales et nationales, incluant les RCP sur les pré-indications de
la plateforme AURAGEN
– Participation aux consultations multidisciplinaires
NB : Les consultations concerneront tout type de maladie génétique et,
particulièrement, les syndromes dysmorphiques et polymalformatifs, les troubles du
neurodéveloppement, les anomalies sensorielles, les maladies osseuses
constitutionnelles.
Coordination du centre de Compétence « Surdités génétiques »
25% :
Participation aux activités d’expertise, formation, information et recherche du
Centre de Référence des Anomalies du Développement
– Contribution aux études de recherche clinique
– Participation à l’organisation de journées de formation/information
– Participation au développement et à la réalisation de programmes d’Education
Thérapeutique du Patient (ETP)
– Participation à la rédaction des PNDS et à la constitution de cohortes
– Participation à la coordination locale du CLAD
– Développement d’activités en lien avec le réseau Européen ITHACA
Les missions du poste seront à finaliser ultérieurement en fonction du profil du candidat.
Merci d’adresser un CV et une lettre de motivation : massimiliano.rossi01@chu-lyon.fr