Les missions

– Assurer les consultations de génétique (possiblement en lien avec une thématique développée par le (la) candidat(e))
– Avis dans les différents services du CHU
– Participation aux différentes RCP (CPDPN, clinico-biologique, neurogénétique pédiatrique, foetopathologie…)
– Encadrement des internes/externes
– Activité de cours dans les études médicales, scientifiques et les écoles paramédicales
– Participation à l’activité de recherche clinique et en lien avec l’unité INSERM U1211 (Maladies Rares : Génétique et Métabolisme)

L’équipe et le Service

Equipe de génétique clinique constituée de : 2 PUPH, dont un dédié à la neurogénétique, 3 PH, dont un dédié à l’oncogénétique, 2 conseillères en génétique, 2 infirmières, 1 puéricultrice
2 psychologues, 1 orthophoniste.

Est actuellement site coordonnateur Centre de Référence Anomalies du développement et Syndromes malformatifs et site constitutif Centre de Référence Maladies Rares  « Neurogénétique ».

Le service de génétique médicale contient également une unité de génétique biologique (laboratoire de cytogénétique et laboratoire de génétique moléculaire) avec accès à une plateforme de CGH-array, de panels NGS et d’exome.

Se manifester rapidement

Contact : Pr Didier Lacombe didier.lacombe@chu-bordeaux.fr

 

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