Appel à candidature pour un poste d’assistant spécialisé (AS) au laboratoire de génétique du CHU de la Réunion, à temps plein, à pourvoir à partir de janvier 2026.
Présentation du service
Le service de Génétique du CHU Félix Guyon (CHU de La Réunion – Site Nord, unique laboratoire de Génétique de la zone Océan Indien) est localisé à Saint-Denis. Il est dirigé par le Pr Bérénice DORAY et comporte 3 Unités Fonctionnelles :
- UF Clinique : consultations de génétique pré et postnatale et d’oncogénétique.
- UF Cytogénétique : cytogénétique conventionnelle prénatale et postnatale, cytogénétique hématologique, cytogénétique moléculaire (ACPA).
- UF Génétique moléculaire : diagnostics moléculaires du syndrome de l’X fragile, du panel HBOC et des pathologies génétiques à forte prédominance dans l’Océan Indien.
L’équipe du laboratoire est constituée du Dr HUBY PH avec une activité de génétique moléculaire (Pathologie Océan Indien, Panel HBOC, ACPA), du Dr PAYET PH avec une activité cytogénétique (oncohématologique et constitutionnelle) et du Dr FERROUL assistante avec une activité une activité mixte clinico-biologique.
L’UF clinique est composée du Pr DORAY avec une activité à temps partiel dédiée au Syndrome d’Alcoolisation Fœtale (20%) couplée à son poste de Doyenne de l’UFR Santé, de deux PH temps plein avec une activité diversifiée pré- et postnatale et de deux conseillères en génétique. Un poste de PH en oncogénétique clinique est également à pourvoir.
Il existe également une Unité Fonctionnelle de Génétique clinique au CHU Site Sud, rattachée au service de Gynécologie Obstétrique (Pr BOUKERROU). L’équipe est constituée de deux PH temps plein (activité clinique, fœtopathologie et registre de malformations congénitales) et de trois conseillères en génétique (dont une chargée de parcours génomique).
Les deux services accueillent des internes de DES de Génétique Médicale et de Biologie Médicale, Océan Indien ou en interCHU.
Recrutement : Prélèvements de prénatal et postnatal de Mayotte et de La Réunion (Mayotte étant la première maternité d’Europe), assurant un recrutement diversifié avec un grand nombre de cas d’intérêt.
Equipements : NGS (Nextseq1000, Miniseq Illumina et GridION Oxford Nanopore), séquenceur capillaire (SeqStudio), PCR temps réel (QuantStudio 3), ACPA (Affymetrix), chercheur de métaphases (Leica GSL).
Présentation du poste
Profil du poste
Activité modulable en fonction des compétences et des intérêts du candidat :
- Participation à l’activité de cytogénétique constitutionnelle (caryotype et FISH prénatales et postnatales) et d’oncohématologie.
- Participation à l’activité d’ACPA (SNP-Array).
- Participation à l’activité d’interprétation des diagnostics moléculaires du syndrome de l’X fragile, d’un panel de gènes de prédisposition au cancer du sein et de l’ovaire et des pathologies génétiques à forte prédominance dans l’Océan Indien (syndrome RAVINE, syndrome de LARSEN de La Réunion, Xeroderma Pigmentosum C, Protéinose alvéolaire, Myopathie Amérindienne).
- Participation à l’activité d’interprétation de génome (via la plateforme Auragen).
- Participation au développement de nouveaux diagnostics.
- Participation aux différentes réunions au sein du service et du pôle et à la démarche qualité du laboratoire.
- Encadrement du personnel (ingénieurs, techniciens de laboratoire, étudiants).
Activité de recherche envisageable :
- Publications en fonction des dossiers analysés en routine.
- Développement de programmes de recherche (génétique des populations, facteurs génétiques impliqués dans les troubles causés par l’alcoolisation fœtale).
- Encadrement d’étudiants, Internes, Master 1 et 2 (filière santé de l’UFR).
Autres :
- Veille bibliographique.
- Participation aux réunions extérieures (régionales, nationales).
- Enseignement : possibilité de participation à l’enseignement de Génétique à l’UFR Santé de La Réunion et aux cours pour les internes du DES de Biologie Médicale.
Compétences requises
Formation : Médecin ou Pharmacien titulaire du DES de Génétique Médicale ou du DES Biologie Médicale.
Compétences nécessaires :
- Connaissance et expérience des différentes techniques de cytogénétique et/ou de génétique moléculaire.
- Connaissance et expérience de l’organisation du réseau de génétique au niveau national.
Compétences souhaitées :
- Agrément pour la réalisation des examens de génétique moléculaire et/ou de cytogénétique.
- Publications dans des revues scientifiques à comité de lecture.
Qualités requises
Autonomie, capacité d’adaptation, travail en équipe, capacité d’encadrement, rigueur, innovation.
Informations utiles
- Poste à temps plein à pourvoir dès janvier 2026.
- Localisation : Saint-Denis – Service de Génétique du CHU Site Nord (Cheffe de Service : Pr Bérénice DORAY).
- Dépendant du Pôle de Biologie (Cheffe de Pôle : Dr Sophie BASTARD).
- Prise en charge des frais de voyage – Rémunération majorée 40% indemnité DOM (Océan et palmiers inclus).
- Pour postuler, envoyer par mail : CV et lettre de motivation à Pr DORAY, Dr HUBY, Dr PAYET.
☎ Contacts
Pr Bérénice DORAY (berenice.doray@chu-reunion.fr)
Dr Thomas HUBY (thomas.huby@chu-reunion.fr)
Dr Frédérique PAYET (frederique.payet@chu-reunion.fr)
Service de Génétique CHU La Réunion Hôpital Félix Guyon SAINT-DENIS Tel 02 62 90 64 00, Fax 02 62 90 64 05