Le service de Génétique Clinique est une structure clinique indépendante, travaillant en réseau étroit avec des services partenaires cliniques, biologiques, radiologiques (en Maternité, à l’Hôpital d’Enfants, services surspécialisés patients adultes), dirigée par Mme la Dr Laëtitia Lambert.

L’équipe de Génétique Clinique inclut actuellement :

  • 1 PH temps plein, Dr Laëtitia Lambert.
  • 2 PU-PH, Pr Philippe Jonveaux, Pr Mathilde Renaud.
  • 1 PH temps partiel (70%), Dr Justine Wourms.
  • Des médecins attachés, exerçant à temps partiel, pour l’oncogénétique : 1 PH (service oncopédiatrie) Dr Ludovic Mansuy et 1 MCU-PH (laboratoire de génétique) Dr Jean-Marie Ravel ; pour la neurogénétique : 1 PH 20% (service neurologie) Dr Armand Hocquel.
  • 4 conseillères en génétique, dont 1 chargée de parcours génomique pour Maladies Rares et Cancer, 1 psychologue (0.8 ETP), 3 secrétaires, et 2 secrétaires attachées.

Le service de Génétique Clinique assure une activité en consultations programmées, consultations urgentes, et avis en hospitalisation/HDJ/HDS dans les autres services, en fonction de la thématique, sur le site de la Maternité, au sein du service de Neurologie et/ou sur le site de Brabois (Enfants et Adultes).

Le service de Génétique Clinique a une activité polyvalente incluant l’ensemble des thématiques génétiques classiques :

  • une activité Prénatale, en maternité de type III.
  • une activité Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs (site Constitutif du CRMR CLAD EST Filière ANDDI-Rares – Coordination Dr Laëtitia Lambert).
  • une activité Neurogénétique pédiatrique et adulte (entre autres, centre de compétence neurogénétique Huntington, Pr Mathilde Renaud, CRMR CRéeR épilepsies Rares Dr Laëtitia Lambert et Pr Mathilde Renaud, centre de compétence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares).
  • une activité variée dans les autres domaines notamment les anomalies sensorielles (CC SENSGENE surdités), les pathologies osseuses….
  • une activité Oncogénétique, coordonnée par le Pr Philippe Jonveaux.

Par ailleurs : 

  • Possibilité de consultations pluridisciplinaires.
  • Activité Télémédecine en place depuis 2020.
  • Dialogue Clinico-Biologique avec les collègues du laboratoire de Génétique du CHRU de NANCY, qui dispose d’une plateforme autonome d’ACPA et de séquençage haut débit pour panels et exomes cliniques.
  • Participation à la supervision des conseillères en génétique.
  • Participation aux différentes RCP locales, régionales et nationales en lien avec l’activité clinique (CPDP hebdomadaire, RCP dédiée autonome Génomique, staffs neuropédiatrie, neurologie, neuroimagerie, RCP oncogénétique, RCP AURAGEN…).

Pas de permanence de soins : pas de garde, pas d’astreinte.

  • Participation à l’encadrement technique et pédagogique des étudiants en deuxième cycle des études médicales et des internes en stage au service.
  • Accueil régulier d’étudiants ERASMUS.
  • Participation à l’enseignement de la discipline à l’Université de Lorraine (Faculté de Médecine – FGSM ; Ecole de Sages-Femmes).
  • Participation possible à la thématique principale de recherche du service (possibilité de PhD) : Neurogénétique avec affiliation à une structure de Recherche labellisée INSERM U1256 NGERE-Nutrition-génétique et exposition aux risques environnementaux. Directeur : Pr David Meyre. Faculté de Médecine- CS50184. Université de Lorraine.
  • Activités de recherche clinique : 
    – Nombreuses possibilités de recherche clinique. 
    – Autres thématiques possibles en fonction de l’orientation du candidat.
  • Généticien DES Génétique médicale.
  • Pédiatre.
  • Eventuel autre parcours à discuter. 
  • Poste disponible au 01/11/25. 
  • Pour 2 ans, renouvellement possible.

 


Mme le Dr Laëtitia LAMBERT
l.lambert@chru-nancy.fr
sec-gen-clinique@chru-nancy.fr
03 83 15 36 22

Mme le Pr Mathilde RENAUD
m.renaud2@chru-nancy.fr