Appel à candidature pour un poste de Praticien Hospitalier (PH) dans le service de génétique du CHRU de Tours, à pourvoir à partir de septembre 2025
Présentation du service
Le service de Génétique du CHRU de Tours propose un poste de PH en génétique moléculaire à pourvoir dès septembre 2025.
Le service de Génétique regroupe sur un même site les activités de génétique clinique et biologique (chromosomique et moléculaire) pré et postnatales centrées notamment sur les anomalies du développement et les troubles du neurodéveloppement.
Il est constitué d’une équipe comprenant actuellement :
- En génétique biologique : 3 PH, 1 MCU-PH, 4 ingénieurs, 9 techniciens
- En génétique clinique : 2 cliniciennes, 2 oncogénéticiens, 1 chef de clinique, 3 conseillères en génétique, 1 psychologue
- 3 internes
La présence sur le même site des cliniciens et biologistes permet une forte interaction clinico-biologique. De plus, le service est très impliqué dans le réseau de génétique des Hôpitaux Universitaires du Grand Ouest (HUGO) et dans la Fédération Hospitalo-Universitaire GenOMedS. Le service travaille également en lien étroit avec l’équipe de recherche « Génomique et physiopathologie des troubles du neurodéveloppement et des maladies du motoneurone » de l’UMR INSERM U1253 iBrain.
Les activités du laboratoire sont les suivantes : plateforme de séquençage haut débit (exomes, RNA-Seq), plateforme de génétique fonctionnelle, plateformes d’analyse chromosomique sur puces à ADN, plateforme de diagnostic prénatal non invasif, interprétation des génomes SeqOIA.
Missions
- Participation à l’activité du laboratoire dans le cadre des réseaux nationaux : diagnostic pré et postnatal de maladies génétiques appartenant principalement à l’axe neuromusculaire et neurodéveloppemental mais aussi d’autres affections (mucoviscidose, hémophilie A…)
- Interprétation des données de séquençage haut débit d’exomes pour le diagnostic postnatal des troubles du neurodéveloppement et pour des situations d’urgences néonatales et anténatales.
- Interprétation des données de séquençage de génomes sur la plateforme SeqOIA
- Participation au développement de nouvelles technologies pour le diagnostic des troubles du neurodéveloppement (RNA-Seq)
- Formation et encadrement du personnel technique, des stagiaires, des étudiants et des internes du DES de Génétique et de Biologie
- Participation à la démarche qualité et à l’accréditation du secteur.
- Participation aux réunions multidisciplinaires du service, du CPDPN et à la RICB SeqOIA
- Une expérience pour interpréter les données de CGH-Array serait appréciée.
Profil
Médecin ou pharmacien titulaire d’un DES de biologie médicale ou médecin titulaire d’un DES de génétique ayant une formation et une expérience en génétique moléculaire, ayant l’agrément (ou apte à l’avoir à brève échéance).
☎ Contacts
Pour tout renseignement, contacter :
Marie-Laure Vuillaume Winter, MCU-PH
m.winter@chu-tours.fr
Tél : 02 47 47 39 66
Service de Génétique, Hôpital Bretonneau, 2 Bd Tonnellé, 37044 Tours cedex 9, France