L’activité de Génétique du CHU de Reims est mixte avec une unité clinique (génétique constitutionnelle et oncogénétique) et une unité de biologie (cytogénétique et biologie moléculaire).

Equipe de Génétique clinique :

  • Maladies Rares : 1 médecin temps plein Maladies Rares et 2 médecins temps partiels, un docteur junior (CCA en novembre 2025)
  • Oncogénétique : 1 médecin temps partiel , 1 CCA au laboratoire de génétique avec activité de consultation qui sera PHc en novembre, et 1 docteur Junior qui demande un poste d’Assistant en novembre
  • 2 conseillères en Génétique
  • 1 psychologue (0,8 ETP)
  • 5 secrétaires (3,9 ETP) et 1 secrétaire pour le CRMR et Chargée de parcours Génomique

L’unité de génétique clinique constitutionnelle a une activité d’environ 3000 consultations/an, pré- et post-natales qui concerne des patients, enfants et adultes, avec diverses pathologies rares.
Très bonnes interactions avec les autres services du CHU, avec participation à des consultations pluridisciplinaires en pédiatrie, ophtalmologie, neurologie, neuromusculaires…
Diverses RCP sont organisées en local dont une clinico-biologique hebdomadaire.

Centres de Référence et de Compétence Maladies Rares:

  • Centre constitutif du Centre de Référence des Anomalies du développement- CLAD EST (Site coordonnateur : Dijon)
  • Centre de compétence Surdités génétiques
  • Participation à l’activité de différents centres de référence et compétence du CHU de Reims : troubles du rythme cardiaque héréditaires, épilepsie, déficience intellectuelle, rétinopathie, neuromusculaire, maladies rénales rares

Il s’agit d’un poste de PH en génétique clinique constitutionnelle (postnatal et prénatal):

  • Consultations de diagnostic postnatal et prénatal, avec possibilités de consultations multidisciplinaires
  • Participation aux RCP locales et nationales (RCP d’amont et d’aval de la plateforme AURAGEN dont nous dépendons)
  • Participation à l’animation du CRMR Anddi-Rares : Participation aux activités d’expertise, formation, participations aux projets de recherche du Centre de Référence des Anomalies du Développement
  • Participation au développement et à la réalisation de programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP)
  • Titres : Diplôme d’Etat de Docteur en Médecine, Spécialité en génétique médicale (ou autre spécialité avec compétence en Génétique clinique)
  • Qualités requises : Esprit d’équipe et de communication, polyvalence
  • Emploi contractuel de la fonction publique. Rémunération selon les diplômes et l’expérience (grilles de la fonction publique hospitalière)

    


Merci d’adresser un CV et lettre de motivation au Dr Céline POIRSIER : cpoirsier@chu-reims.fr, tel : 03.10.73.62.21