Appel à candidature pour un poste de Praticien Hospitalier (PH) temps plein, dans le service de Génétique du CHU de Caen, à partir du 01 juillet 2025
Le service de génétique du CHU de Caen recrute à partir du 01 juillet 2025 un praticien hospitalier (PH) en génétique Biologique constitutionnelle.
Présentation du service de génétique
Le service de Génétique du CHU de Caen est une structure clinico-biologique qui inclut :
- Une unité de génétique clinique qui anime deux centres de référence et plusieurs centres de compétence, notamment :
- Le Centre de Référence des Anomalies du développement/CLAD (Centre constitutif)
- Le Centre de Référence des maladies rares du métabolisme phospho-calcique (Centre constitutif)
- Le Centre de Compétences Maladies mitochondriales de l’enfant et de l’adulte (CARAMMEL)
- Une unité de génétique biologique qui comprend cytogénétique et génétique moléculaire. L’unité de génétique constitutionnelle a une activité très variée qui concerne notamment :
- les affections liées à FMR1, CFTR et HFE, le dépistage néonatal de la mucoviscidose et prochainement de l’amyotrophie spinale infantile et des déficits immunitaires combinés sévères,
- les maladies rares du métabolisme phosphocalcique, activités labellisées dans le cadre du laboratoire de référence (LBMR) des anomalies du métabolisme phospho-calcique (séquençage de l’exome entier, analyse de la méthylation du gène GNAS, étude d’expression).
- Les analyses de cytogénétique (cytogénétique conventionnelle et moléculaire : QF-PCR, CGH-array)
Il existe une équipe de recherche dédiée, l’UR 7450 BioTARGen de l’UFR Santé de Caen, qui travaille entre autres sur les anomalies du développement, le décryptage des mécanismes physiopathologiques associés aux anomalies du métabolisme phosphocalcique chez l’Homme.
L’équipe de génétique biologique inclut actuellement :
- 1 PHc temps plein
- 1 PH temps plein
- 1 MCU-PH pour les maladies du métabolisme phosphocalcique
- 1 MCU-PH pour les analyses de cytogénétique moléculaire
- 1 Chargée de Mission/ARC dans le cadre du Centre de Référence et du Laboratoire de référence Maladies du métabolisme du calcium et du phosphate, en cours de recrutement
- 1 technicien de recherche, dédié au développement des analyses fonctionnelles, en cours de recrutement
- Sur la plateforme de génomique du CHU :
- 5 techniciens dédiés à l’activité de génétique moléculaire
- 1 bioingénieur, 1 bioinformaticien et 3 secrétaires partagés entre les utilisateurs
Missions du Poste
Il s’agit d’un poste de PH temps plein en Génétique Biologique, dont les missions sont :
- Participation aux analyses de routine (revue de prescription, interprétation et validation biologique des analyses)
- Participation au dépistage néonatal des analyses SMA/SCID (nouvelle activité à partir de septembre 2025)
- Participation à l’interprétation des analyses de génome entier sur différentes pré-indications de la plateforme SeqOIA (notamment « Déficience intellectuelle » et « Anomalies du développement, syndromes malformatifs et syndromes dysmorphiques sans déficience intellectuelle »)
- Participation aux activités LBMR CaP possible (non obligatoire)
- Participation au développement de l’exome prénatal (actuellement externalisé)
- Participation aux RCP locales, régionales et nationales, incluant les RCP Génomes sur les pré- indications de la plateforme SEQOIA
- Participation aux projets de développement des nouvelles technologies (séquençage long read, RNAseq, tests fonctionnels… )
- Participation à l’encadrement des étudiants stagiaires et des internes
- Participation à la démarche qualité du laboratoire
En fonction du profil et des souhaits du candidat, une participation aux activités d’expertise, formation, information et recherche des Laboratoires et Centres de Référence maladies rares du service est envisageable :
- Participation possible à l’activité de consultation
- Contribution aux études de recherche clinique
- Participation à l’organisation de journées de formation/information
- Participation à la rédaction de PNDS et à la constitution de cohortes
- Une contribution ponctuelle aux enseignements est possible
- Participation possible à l’activité de cytogénétique conventionnelle
Les missions du poste seront à finaliser ultérieurement en fonction du profil du candidat.
Compétences et formations requises
- Titres obligatoires :
- Médecin ou pharmacien, titulaire d’un DES de Génétique médicale ou de Biologie Médicale à orientation génétique.
- Agréments ABM en génétique moléculaire ou possibilité de les obtenir rapidement.
- Qualités requises :
- Motivation, dynamisme
- Esprit d’initiative et savoir travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau
- Facilité d’adaptation et de polyvalence ; capacité d’organisation et de méthode
- Environnement de travail :
- Equipe de génétique jeune, dynamique, disponible et bienveillante.
- Locaux neufs, places en crèche disponible, self, parking gratuit, remboursement de 50% du titre de transport en commun.
- La région Normande est renommée pour une position géographique exceptionnelle entre les plages du débarquement et la presque-île du Cotentin, avec un cadre de vie remarquable avec une réelle douceur de vivre, une économie innovante et une population accueillante.
- Poste temps plein hospitalo-universitaire
- Emploi contractuel de la fonction publique.
- Temps de travail : du lundi au vendredi (sauf jours fériés). Télétravail possible selon la règlementation en vigueur et l’organisation du service.
- Rémunération selon les diplômes et l’expérience (grilles de la fonction publique hospitalière)
☎ Contacts
Merci d’adresser un CV et une lettre de motivation à :
– Dr Nicolas GRUCHY : gruchy-n@chu-caen.fr
– Dr Andreea APETREI : apetrei-a@chu-caen.fr
– Dr Arnaud MOLIN : molin-a@chu-caen.fr