Appel à candidature pour un poste de Praticien Hospitalier contractuel (PHc), au Laboratoire de Génétique Chromosomique du CHU de Grenoble, à pourvoir dès à présent
Chères et Chers Collègues,
Vous êtes médecin ou pharmacien titulaire du DES de biologie médicale ou DES de génétique médicale, vous avez des agréments de l’agence de la biomédecine en cytogénétique et/ou biologie moléculaire non limitée (ou vous avez les prérequis pour les obtenir rapidement) et vous savez travailler en équipe.
L’équipe
Nous vous proposons d’intégrer l’équipe du laboratoire de Génétique Chromosomique (Pr Charles Coutton), qui est une des trois unités du service de Génétique, Génomique et Procréation (Pr Julien Thevenon). Les deux autres unités sont la Génétique Clinique et le Laboratoire d’Aide à la Procréation – CECOS.
Le laboratoire est situé dans l’Hôpital Couple-Enfant qui regroupe également les activités de gynécologie-obstétrique, d’aide médicale à la procréation sur le versant clinique et la pédiatrie. Cette localisation permet une forte interaction clinico-biologique avec les prescripteurs.
L’équipe est composée d’1 PU-PH, 1 MCU-PH, 2 PH, 2 ingénieurs, 10 techniciens et 2 secrétaires. Le laboratoire dispose d’un agrément pour accueillir 1 à 2 internes (DES génétique médicale ou DES de biologie médicale).
Le laboratoire
Le laboratoire a une activité de cytogénétique constitutionnelle conventionnelle en pré et post natal (Caryotypes, FISH inter et métaphasique) et dispose d’une plateforme technique pour les analyses chromosomiques sur puce à ADN (ACPA, Agilent) et de cartographie optique du génome (OGM, Bionano). Le laboratoire assure aussi l’activité de diagnostic cytogénétique du centre de diagnostic pré-implantatoire (DPI) (analyses et consultations).
En parallèle, le laboratoire réalise des activités diagnostiques de biologie moléculaire : diagnostic postnatal de l’X fragile (TP-PCR), diagnostic pré et postnatal du syndrome de Prader-Willi/Angelman (MS-MLPA) et autres syndromes microdélétionnels (MLPA) et est impliqué dans l’interprétation d’exomes en prénatal réalisés sur la plateforme institutionnelle du CHUGA.
Enfin, les praticiens du secteur sont très fortement investis dans l’interprétation des génomes produits sur la plateforme AURAGEN (versants biologie moléculaire et cytogénétique) et coordonnent plusieurs indications retenues dans le cadre du PFMG2025.
Le laboratoire est accrédité ISO 15189 (100 % des analyses).
Vous serez intégrés dans les activités suivantes :
- Activités diagnostiques pré et post-natales en cytogénétique conventionnelle et moléculaire (caryotype, FISH, ACPA, Bionano, MLPA, exomes, TP-PCR, …)
- Lecture et interprétation des génomes entiers (WGS) dans le cadre du PFMG2025 sur différentes indications (syndromes malformatifs, déficience intellectuelle, infertilité)
- Participation aux évolutions technologiques
- Participation à l’encadrement des internes et des externes
- Participation au Système de Management de la Qualité
- Participation aux réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP) et RVI : Auragen, Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal (CPDPN) et Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Pré-implantatoire (CPDPI)
- Participation aux activités de recherche du service (génétique de l’infertilité, anomalies du développement)
- Une activité de consultation peut se discuter en fonction de votre profil
- Absence de garde et d’astreinte
- Possibilité de télétravail selon la réglementation du CHU
Le poste de Praticien Hospitalier contractuel (PHC) temps plein est disponible dès à présent avec une évolution rapide possible vers un poste de Praticien Hospitalier.
☎ Contacts
N’hésitez pas à contacter le Pr Charles COUTTON pour toute information complémentaire : CCoutton@chu-grenoble.fr
