Appel à candidature pour 2 postes de Généticien Médical (PH ou PC) dans le département de Génétique du CHI de Poissy-Saint Germain en Laye (CHIPS), à pourvoir dès à présent.
Situation géographique : à 30 km à l’ouest de Paris, accessible par le RER A jusqu’à la gare de Poissy en 30 minutes environ d’Auber Opéra. Le site de Poissy est à la sortie des autoroutes A 13 et A 14.
Présentation de la structure et de l’équipe
Le CHIPS est le premier hôpital public d’Ile de France (hors AP-HP) et l’établissement support du Groupe Hospitalier Territorial des Yvelines Nord (GHT YN). Il est structuré en pôles d’activités spécialisés dans la prise en charge des personnes à tous les âges de la vie, comprenant en particulier le pôle Hospitalo-Universitaire Femme-Mère-Enfant avec une maternité de niveau III (4 400 accouchements/an) et son Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal (CPDPN), deux unités de Néonatologie, un service de Pédiatrie, un département de Médecine de la Reproduction et une unité de Fœtopathologie.
Le service hospitalo-universitaire de Biologie Médicale du CHIPS, héberge les secteurs de biochimie, microbiologie, biologie moléculaire, hématologie et le département de génétique (biologique & médicale), produisant une activité d’environ 60 M B/BHN par an. Il est intégré dans l’unité de recherche UMR1198-BREED au sein de l’UFR Simone Veil Santé de l’Université Versailles St Quentin en Yvelines et participe à l’enseignement aux étudiants.
Le département de Génétique se compose de 2 unités fonctionnelles (UF), l’UF de Génétique Médicale, assurant des consultations de Génétique Médicale pré- et postnatales et d’Oncogénétique et l’UF de Cytogénétique / Génétique Moléculaire.
L’équipe de génétique clinique est composée actuellement :
- 1 PH (habilitée également à valider les analyses de cytogénétique conventionnelle et moléculaire)
- 1 PHC
- 1 stagiaire associée (spécialité génétique médicale)
- 2 conseillères en génétique
- 0,2 PH (oncologue) dédiée aux consultations d’oncogénétique en partenariat avec l’institut Curie
Elle assure la prise en charge génétique des patients provenant d’une large région de l’ouest de l’Ile de France (Yvelines, Hauts de Seine et Val d’Oise) et territoires de santé limitrophes (Eure, Eure-et-Loire), population diversifiée, avec un contexte génétique riche en raison de groupes ethniques variés. Elle réalise environ 1700 consultations annuelles notamment dans les domaines de la médecine fœtale, de la pédiatrie, de l’oncogénétique et de la reproduction. L’unité de génétique médicale est un centre de Référence Maladies Rares (Anomalies du neuro-Développement et Déficience Intellectuelle – AnDDI-rares), centre du CLAD Île de France.
Profil de Poste
En étroite collaboration avec les conseillères en génétique :
- Conseil génétique et consultations de diagnostic prénatal et de fœtopathologie en lien avec le CPDPN, activité de génétique pédiatrique avec les unités de néonatologie et pédiatrie, activité de génétique dans le cadre des Anomalies du Neuro-Développement et Déficience Intellectuelle (AnDDi-rares) avec collaborations possibles, activité de conseil génétique pré-conceptionnel et dans le cadre des troubles de la reproduction en lien avec le Service de Procréation Médicalement Assistée et le service de Biologie de la Reproduction (CECOS), activité de génétique adulte.
- Développement de nouvelles compétences en fonction du profil des candidats
- Participation aux Réunions Multidisciplinaires : Staffs hebdomadaires du CPDPN, staffs bimensuels de fœtopathologie, staffs hebdomadaires d’exomes (en partenariat avec le laboratoire Biomnis réalisant la partie technique pour discussions clinico-biologiques, développement des RCP d’inclusion SeqOIA, staffs « ACPA » et d’AMP clinico-biologique selon les dossiers cliniques.
- Opportunités, en fonction du profil des candidats :
o Responsabilité médicale de l’équipe de Génétique clinique
o Possibilité d’un poste mixte : génétique et fœtopathologie
o Possibilité de carrière hospitalo-universitaire
o Activité de recherche au sein de l’unité de recherche UMR1198-BREED – enseignement aux étudiants Hospitaliers et aux élèves Sage – Femmes, UFR Simone Veil Santé, UVSQ
o Téléconsultations, télétravail en accord avec l’équipe, activité libérale dans le cadre de son exercice hospitalier
Compétences requises
Médecin, inscrit à l’ordre des médecins, ayant un DES de Génétique Médicale ou un DES de Pédiatrie, spécialisé en génétique.
Type de contrat
Praticien hospitalier, Praticien contractuel, temps plein. Le statut pourra être adapté au profil des candidats
Postes disponibles : 2
☎ Contacts
Dr Denise Molina Gomes (responsable du département de génétique, denise.molinagomes@ght-yvelinesnord.fr ), Dr Thibaud Quibel (coordinateur du CPDPN, thibaud.quibel@ght-yvelinesnord.fr) et Dr Valerie Serazin (chef de service ; valerie.serazin@ght-yvelinesnord.fr).