Le Service de Génétique Clinique du CHU de Rennes propose un poste d’Assistant Spécialiste temps plein pour 2 ans ou de PHC à Temps Partiel (jusqu’à 80%) à pourvoir dès à présent.

Le service inclue 4 UF : Génétique Médicale, Centre de Référence Anomalie du Développement, Centre de Référence Déficience Intellectuelle, Oncogénétique. Le service de Génétique Clinique fait partie du Pôle Femme Enfant du CHU de Rennes, et se situe à l’Hôpital Sud de Rennes.

Nous sommes en lien étroit avec les autres acteurs de la Fédération de Génétique c’est-à-dire les Laboratoires de Cytogénétique et Génétique moléculaire et génomique médicale ainsi que plusieurs unités de recherche associées.

La participation aux filières de santé Maladies Rares, à la FHU GenoMEDS et au réseau GEM excell permettent un accès facilité à des projets de recherche locaux, régionaux et nationaux.

Le poste disponible concerne une activité essentiellement de consultation.

Le service effectue des consultations de génétique pré et post natale, des hôpitaux de jour ainsi que des avis en service d’hospitalisation. Il est constitué d’un PU-PH, de deux PH, d’un PHU de génétique, 1,5 ETP de Conseiller en Génétique, ainsi que d’une pédiatre, une neuropédiatre et une neurologue à temps partiel.

  • L’activité d’oncogénétique (non concernée par ce poste) fait partie du service et est constituée de 2 PH et 2 CG avec des activités partagées entre le CHU et le CLCC Eugène Marquis.
  • L’activité de consultation est réalisée en collaboration avec des collègues puéricultrices, diététicienne, assistant social, psychologue et neuropsychologues qui ont tous un temps dédié à l’activité de génétique.

Les prescriptions de génome sont grandement facilitées par une collègue chargée de parcours génomique.

Deux centres de Référence Maladies Rares sont portés par des praticiens du service : CR Anomalies du développement, CR Déficience Intellectuelle. Plusieurs Centres de Compétences Maladies Rares sont portés par des praticiens du service : Maladie de Marfan, Maladies Héréditaires du Métabolisme, Leucodystrophies, Huntington, Maladies Osseuses Constitutionnelles, Maladies Neuromusculaires.

L’activité couvre l’ensemble des pathologies génétiques rares et la collaboration est étroite avec de nombreux autres Centres de Référence et Compétences du CHU.

Au plaisir de vous donner plus d’informations,