Appel à candidature pour un poste de CCU-AH ou d’Assistant Hospitalier, dans le service de génétique clinique du CHU de Clermont-Ferrand, à partir du 1er novembre 2024.
Le service de Génétique Médicale est situé dans le pôle FEE du CHU Estaing. Le pôle FEE regroupe les services de Pédiatrie, d’Obstétrique, de Gynécologie, d’AMP CECOS et de victimologie enfants et femmes enceintes.
Le service de Génétique Médicale travaille en étroite collaboration avec l’unité de Génétique Moléculaire et le secteur de Cytogénétique Constitutionnelle tant sur le versant hospitalier que sur le versant recherche (création d’un Groupement d’Unité d’Investigation Clinique AdeRGen qui regroupe les UIC de génétique moléculaire, de cytogénétique et de génétique clinique).
Le service héberge 4 Centres de Référence maladies rares et 2 centres de compétences :
– Centre de Référence Constitutif Anomalies de Développement et syndromes malformatifs
– Centre de Référence Constitutif Maladies Neuromusculaires
– Centre de Référence Constitutif Syndrome d’Ehlers Danlos non vasculaire
– Centre de Référence Constitutif Leucodystrophies
– Centre de Compétence Maladies Osseuses Constitutionnelles
– Centre de Compétence Surdités Génétiques
Le service dispose d’un lit d’HDJ. De nombreuses consultations multidisciplinaires sont organisées pour la prise en charge et le suivi des patients.
Des consultations avancées sont réalisées dans les centres hospitaliers périphériques de la région (Vichy, Moulins, Montluçon, Aurillac), au RézoCAMSP de Brioude et au Centre Médical Infantile de Romagnat.
Le service dispose d’une plateforme de dispositifs de compensation des membres supérieurs (soutien de l’AFM téléthon et du Conseil régional AURA) avec des supports de bras mécaniques et électriques, des aides au repas, un bras robotisé …
Un programme d’éducation thérapeutique est proposé aux patients entre 15 et 25 ans « Coup de Pouce vers l’avenir » comprenant 3 modules : Projets de vie – Activité physique – Vie relationnelle, affective et sexuelle.
Une association a été créé par le service en 2010, les « P’tits Dômes », pour optimiser le parcours de soin des patients présentant un handicap, optimiser la lisibilité des structures de prise en charge et favoriser les échanges entre les familles et les professionnels.
Le service de génétique héberge le Centre d’Etude des Malformations Congénitales en Auvergne (CEMC-Auvergne), créé en 1983 et actuellement sous la responsabilité du Dr Isabelle PERTHUS. Il s’agit de l’un des 7 registres français de malformations reconnu sur le plan régional, national et européen (membre du réseau EUROCAT).
Présentation de l’équipe
– Dr Fanny LAFFARGUE, médecin généticien (1ETP)
– Dr Florian CHERIK, médecin généticien (1ETP)
– Dr Isabelle PERTHUS, médecin généticien (activité de consultation à 0,35 ETP, CEMC-Auvergne à 0.45 ETP)
– Dr Aurélien JUVEN, CCU-AH (0.5 ETP) départ en thèse de science pendant 3 ans à partir de novembre 2024
– Pr Catherine SARRET, neuropédiatre (0.3 ETP)
– Dr Bénédicte PONTIER, MPR (0.6 ETP)
– Dr Robert KAHN, psychiatre (0.2 ETP)
– Dr Elsa BESSE-PINOT, neurologue (0.2 ETP)
– M Baptiste TROUDE, conseiller en génétique (1 ETP)
– Mme Myriam AMATHIEU-DELMAS, conseillère en génétique (0.8 ETP)
– Mme Charlène RAMBAUD, conseillère en génétique (1 ETP)
– Mme Aldjia ABDERRAHMANE, chargée de parcours génomique (1 ETP)
– Mme Nelly DURAND, ARC (0,4 ETP)
– M Yves BOURDEAU, kinésithérapeute (0.1 ETP)
– Mme Marlène DUVAL, orthophoniste (0.05 ETP)
– M Fabrice GIRAUDET, électrophysiologiste (0.1 ETP)
– Mme Ania MIRET, neuropsychologue (0.4 ETP)
– Mme Julie PRADAL, psychologue (0.6 ETP)
– M Christophe PRUDHOMME, ergothérapeute (0.7 ETP)
– Mme Sandrine EXBRAYAT, cadre
– Mme Marie-Isabelle PARRAGA, secrétaire (1 ETP)
– Mme Laura MALACHER, secrétaire (0,8 ETP)
– Mme Stéphanie DUBOIS, IDE (0,8 ETP)
Poste proposé
– CCU-AH ou Assistant Hospitalier en Génétique Médicale.
– Poste disponible au 1er novembre 2024, pour 2 ans, renouvellement possible.
– Pas de permanence de soins (pas de garde).
Missions du poste
– Participation aux staffs (CPDP, neurogénétique, angiomes, obésité, MOC…) et aux RCP clinico-biologiques (RCP exome, RCP-FMG-MR Auragen).
– Implication dans l’enseignement universitaire en fonction du profil du poste (rattachement du poste de CCU-AH au Pr Isabelle CREVEAUX en Génétique Moléculaire).
– Implication dans les projets de recherche des CRMR du service et du GRUIC ADeRGen.
– Possibilité de participation à l’activité de génétique moléculaire en fonction de l’intérêt du candidat.
Compétences requises : Médecin titulaire d’un DES de Génétique médicale
Contact :
> Dr Fanny LAFFARGUE, Chef de service, flaffargue@chu-clermontferrand.fr