PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN EN GENETIQUE CLINIQUE
Unité médicale de génétique clinique, Service de génétique, Hospices Civils de Lyon (HCL)
Missions du poste:
Il s’agit d’un poste de PH temps plein en génétique clinique dont les missions sont :
*0.6ETP : Assurer la prise en charge des patients au Groupement Hospitalier Est
– Consultations de génétique
– Participation aux activités du CPDPN
– Participation aux RCP locales et nationales, incluant les RCP sur les pré-indications de la plateforme AURAGEN
– Participation aux consultations multidisciplinaires
– Contribution à l’organisation du parcours patient pour la réalisation de l’analyse du
génome dans le cadre du LBM-FMG AURAGEN, pour les maladies génétiques avec atteinte mono-organe : à préciser en fonction du profil du candidat et des besoins du service.
*0.2ETP : consultations délocalisées à la Clinique du Val d’Ouest :
– Consultations de génétique pédiatrique et de diagnostic prénatal en assurant le lien
avec les CDPDN.
*0.2ETP : consultation délocalisées au CH de Villefranche :
– Consultations de génétique pédiatrique et de diagnostic prénatal en assurant le lien
avec les CDPDN.
Compétences requises et formation:
Titres obligatoires :
Diplôme d’Etat de Docteur en Médecine
Spécialité en génétique médicale.
Pour les médecins provenant d’autres spécialités, une compétence acquise dans le
domaine de la génétique clinique est nécessaire en vue de la demande de la qualification en génétique médicale.
Qualités requises :
– Motivation, dynamisme. Esprit d’initiative et savoir travailler en équipe
pluridisciplinaire / en réseau
– Facilité d’adaptation et de polyvalence ; capacité d’organisation et de méthode
– Maitrise de l’anglais scientifique et médical
Présentation de la structure:
Le service de génétique des HCL est une structure clinico-biologique.
L’unité de génétique clinique héberge des activités très variées qui concernent les syndromes
dysmorphiques et polymalformatifs, les troubles du neurodéveloppement (incluant les
déficiences intellectuelles, les troubles autistiques, les troubles spécifiques des apprentissages, les pathologies psychiatriques et les épilepsies rares), les pathologies neurologiques caractérisées par des mouvements anormaux, les maladies neurodégénératives, les maladies neuromusculaires, les anomalies sensorielles (ophtalmo-génétique et surdités), les maladies osseuses constitutionnelles, les maladies vasculaires rares et l’ensemble des autres pathologies génétiques. L’activité de consultation concerne des patients de tous âges (fœtus, enfants, adultes).
L’Unité de génétique clinique anime plusieurs Centres Maladies Rares :
-Le Centre de Référence des Anomalies du Développement/CLAD (Centre coordonnateur)
-Le Centre de Référence pour la Maladie de Rendu Osler (Centre coordonnateur)
-Le Centre de Référence des épilepsies de cause rare/CRéER
-Le Centre de Compétences Maladies Osseuses Constitutionnelles
-Le Centre de Compétences Surdités
-Le Centre de Compétences Syndrome de Marfan
-Le Centre de Compétences Maladies vasculaires rares
Les Centres Maladies Rares du service participent à l’activité de plusieurs Filières de santé
maladies rares (AnDDI-Rares, DéfiScience, OSCAR, SENSGENE, Filnemus, FAVA-Multi …).
Le CLAD, en consortium avec le CRMR DéficiencesIntellectuelles du service de neuropédiatrie,
constitue l’HCP « CHU de Lyon » du Réseau Européen de Référence (ERN) ITHACA. Le Centre
de référence Rendu Osler participe à l’ERN VASCERN. Le CRéER intègre l’ERN EpiCARE.
Les activités de recherche de l’équipe concernent notamment les anomalies du développement, les troubles du neurodéveloppement, les maladies osseuses constitutionnelles et les maladies vasculaires incluant le développement d’essais thérapeutiques, les Sciences Humaines et Sociales avec un focus sur les problèmes éthiques.
Cette activité est réalisée en lien avec 3 unités de recherche INSERM : « GENDEV » (génétique
du neurodéveloppement), Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon ; « Métabolisme
énergétique et développement cérébral », Institut NeuroMyoGene ; Laboratoire Biologie du
Cancer et de l’Infection, IRIG.
L’équipe de génétique clinique inclut actuellement 18 médecins, 4 conseillers en génétique,
3 psychologues, 2 infirmières, 5 secrétaires, 4 ARC, 1 coordinatrice administrative du CRMR
Anomalies du développement, 1 chargée de parcours génomique, 1 cadre de santé.
Position dans la structure:
Liaisons hiérarchiques : Responsable de l’UM de génétique clinique : Dr Massimiliano ROSSI.
Chef de Service adjoint : Pr Patrick EDERY. Chef du service : Pr Damien SANLAVILLE
Quotité de travail:
Poste temps plein
Emploi contractuel de la fonction publique
Rémunération selon les diplômes et l’expérience (grilles de la fonction publique hospitalière)
Personne à contacter:
Merci d’adresser un CV et une lettre de motivation : massimiliano.rossi01@chu-lyon.fr